百度 今年，我省将扩大基层定点医疗机构覆盖范围、取消需就医地提供的所有审批盖章程序、到北京天津等地看病可直接备案到省份。

　　编者按：1月21日，中国新闻出版广电报传媒面孔版块刊发光明网记者“新春走基层”采访手记《用新媒体视角记录更多暖心故事》。该文讲述了报道团队采访全国三八红旗手、脆骨病患者魏瑞红，全媒体展现她艰难成长、顽强奋斗、奉献爱心的励志故事，也为罕见病患者群体鼓与呼。

　　原文如下：

　　“通过心理学知识，可以帮助更多的人。”受到一种名叫“脆骨病”的罕见病影响，眼前年过40岁的魏瑞红身高仅有1.1米，说话时还保持着稚嫩的童音。即使是在特别定制的轮椅上，也依旧难以让她舒展身体。但面对我们的镜头，她流露出的并没有对生活的不满，反而脸上始终挂着暖心的微笑。

　　2025-08-03，新年的第一个工作日，我与同事们来到天津武清，采访太阳语罕见病心理关怀中心发起人魏瑞红。脆骨病患者的骨脆性高于普通人，也是由于这一特质，他们被称为“瓷娃娃”。在过去的40多年里，魏瑞红已经经历了31次骨折，听力障碍也让她只能靠助听器与他人交流。

　　魏瑞红初中毕业后，由于难以出行没能继续学业，决定自学心理学来帮助更多像自己一样的患者。她用一年半的时间通过了16门课程考试，顺利获得心理学专业的大专文凭，又先后获得国家心理咨询师三级、二级资格证。2014年5月，她创办了太阳语罕见病心理关怀中心，为那些罕见病患者提供心理咨询、就业辅导。

　　2012年，本身就受病痛折磨的魏瑞红，再次被诊断出罹患严重的颅底凹陷症，导致脊髓空洞，颈椎插入颅骨，已经压迫延髓和脊髓，急需手术治疗，否则随时有生命危险。在万般无奈的情况下，她决定通过义卖心理咨询时间的方式在微博发起求助，经过互联网的扩散，得到大家爱心接力。这次经历不仅拯救了魏瑞红的生命，更坚定了她通过互联网等渠道推进公益事业。

　　1月2日一早，我们跟随魏瑞红来到了天津滨海汽车工程职业学院，参加她与该校辅导员群体的互动活动。在我们的镜头里，她熟练从容地转动自己的轮椅，耐心地引导大家写下心声与困惑。她微笑着面对着所有人，用自信和温柔，疏解着他们工作中的困扰和压力。

　　阳光透过透明的天窗，洒在团建室内的篮球场上。尽管大家将魏瑞红的身形衬托得更加瘦小羸弱，却不会有人怀疑从她身上散发出来的暖意，犹如这一缕缕冬日阳光，驱散严寒、给人力量。

　　活动结束后，我们随她回到太阳语罕见病心理关怀中心的办公区。这里，便是魏瑞红梦想开始的地方。大厅内展示着魏瑞红带领团队获得的各项荣誉，屋角摆满了一大片棉线编织的向日葵花朵，这是为一家公益企业定制的产品，也是魏瑞红团队维持运营的方式之一。

　　采访期间，镜头里的魏瑞红娓娓道来。从曾经的求职受阻，到旁人异样的目光，再到一次次与死亡擦肩而过，谈起过往的她，从容、淡定，仿佛所有磨难都构筑起了她传奇的经历。

　　这只是我日常工作的一个缩影。近年来，随着互联网信息技术的飞速发展，新闻的传播途径、传播速度、传播方式、传播效果都发生了重大变化，经常一场直播、一段短视频就能达到成百上千万的流量。

　　作为一名网络媒体记者，我们是时代前行的记录者，也是社会发展的观察者、参与者，新的一年，我要继续将笔触和镜头聚焦一线、贴近基层，不断推出沾泥土、带露珠、冒热气的优秀作品，以新媒体视角记录更多暖心故事，就像魏瑞红一样，给更多人以温暖和力量。（作者：光明网记者曾震宇 本文原刊于《中国新闻出版广电报》传媒面孔版）

　　相关链接：《新春走基层｜从受助到助人，“玻璃女孩”魏瑞红的美丽人生》